肌营养不良的表现有哪些 （肌营养不良典型症状）

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肌营养不良的症状都有哪些？

肌营养不良一般是指进行性肌营养不良症，是指以进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病，该病所出现的症状因临床分型不同而有所不同。举例如下：

1、假肥大型：在幼儿期发病者通常表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，多数伴有小腿肌肉肥大。随着病程的发展，多数患儿在10岁左右丧失行走能力，只能依靠轮椅或坐卧不起，可出现脊柱和肢体畸形。到了晚期，可出现四肢挛缩，甚至完全不能活动。该临床分型患者的智商可有不同程度的减退。

2、面肩肱型：因面部和肩胛带肌肉最先受累，可出现面部表情少、眼睑闭合无力或露出巩膜、鼓腮困难等。随病程发展，可逐步累及躯干及骨盆带肌肉，可出现腓肠肌肥大、视网膜病变、听力障碍等表现。

3、肢带型：该临床分型的首发症状多为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步、上楼困难等，随着疾病的进展，可因肩胛带肌肉萎缩而出现抬臂、梳头困难等表现。

4、眼咽型：该临床分型的首发症状常为对称性上睑下垂和眼球运动障碍，可逐渐出现轻度的面肌、眼肌无力和萎缩、发音不清、吞咽困难等表现。

除了以上四种临床分型外，进行性肌营养不良症的临床分型还有很多，所出现的症状根据不同分型而不同，需要根据具体分型进行分析。

肌营 养不 良的表现有哪些？

一、典型症状

1、肌肉无力：肌肉无力是肌营养不良症最典型的表现，患者出现肌肉无力时是呈现为进行性加重的，这时应及时控制，以防造成严重后果。

2、肌肉萎缩：在出现肌肉无力后，肌肉会慢慢出现萎缩现象，这是肌肉退化的一种重要表现。

3、呼吸困难：当肌营养不良症累及到呼吸肌时，则可导致呼吸受影响，出现呼吸困难现象，严重的患者甚至可导致呼吸衰竭而死亡。

4、缺氧：当出现呼吸困难症状后，由于吸入氧气不足，不能维持身体的正常损耗，从而可出现缺氧现象，这时患者会出现心慌、呼吸急促等表现。

二、其他症状

1、假肥大型营养不良症：如果是Duchenne型营养不良症，多在三到五岁发病，到十二岁左右即不能行走，二十岁到三十岁左右会因呼吸道衰竭死亡。而如果是Becker型肌营养不良症，则发病较晚，一般在五到十五岁发病，不会影响自然寿命。

2、强直性肌营养不：可出现肌肉无力和肌强直以及肌肉萎缩等表现。

3、面肩肱型肌营养不良症：主要以面部症状为主，如面部表情少，或是有闭眼无力的症状，同时患者的手臂和肩膀的肌肉也会出现萎缩。

4、肢带型肌营养不良症：这类患者主要表现为走路慢、脚尖着地且易摔跤，慢性可出现抬手困难、翼状肩胛等表现。

5、Emery-Dreifuss肌营养不良症：患者会有肘关节挛缩以及跟腱缩短现象，同时颈部前伸动作会受限。

6、先天性肌营养不良症：一出生即可出现症状，表现为全身肌肉无力，并有关节挛缩以及哭声小等症状。

肌营养不良确诊的常见症状都有哪些？

肌营养不良症是一组遗传病肌营养不良的表现有哪些，常见肌营养不良的表现有哪些的症状表现为以下几点肌营养不良的表现有哪些：

1、1岁以前不能正常行走肌营养不良的表现有哪些，直线行走困难，厌食，反应差、迟钝。

2、3-5岁时，肢体近端肌无力，骨盆肌力量不足，表现为爬楼梯困难、不能从地面站起、蹬腿无力。随病程的进展，肢体近端的骨盆肌及肩胛带肌症状明显，慢走时易摔倒，下蹲后立起困难，臀肌、骨盆肌、背部肌肉以及股四头肌无力，患儿出现异常姿势和步态，站立时腰部过度前突，骨盆及下肢表现为摇摆状，走路时画圈，似“鸭步”，下蹲后难以站起。

3、手部表现为持物不稳、无力，书写困难。

肌营养不良主要有哪些表现？

主要表现为不同程度分布的进行性加重的骨骼肌肌萎缩以及肌无力，有时候也可以累及到心肌。通常是男性患病，女性是携带者，一般在幼儿期发病，通常表现为能够走路的年龄推迟，行走缓慢，容易摔跤，多数伴有小腿肌肉的肥大，这种肥大在早期是比较明显的，臀中肌也会受累，导致骨盆的上下摆动。

肌营养不良的症状表现有哪些？

1.假肥大型：早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。在幼年时期，表现为学会走路的时间比较长，双下肢近端无力,走路艰难且不稳，很容易摔倒。大多数肌营养不良儿童伴有小腿肌肥大的症状，臀中肌受累致骨盆左右上下摇动,脚跟无法着地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，然后发展到肩胛骨肌肉萎缩,致使两臂无力,不能举起双臂。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。

2.肩-肱型:属于显性遗传，男女都有可能得病，不同患者的病情不同，病情轻的，无明显表现症状。一般发病初期很难被发现异常，等经历了一定的阶段后，才会被发现。最先的症状表现为：面部肌肉受累，睡觉时双眼不能紧闭，苦笑脸容。接着身体其他部位也会受累，肌肉萎缩。

3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不便。

4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。

对肌营养不良的症状进行了以上总结，我们可以得知，肌营养不良的发病患者，大多数是幼龄儿童，孩子的健康成长关系着每个家庭成员的心，因此该病是否能及早发现，并针对病情接受正规治疗，是治疗肌营养不良的重要方法。

肌营养不良的症状有哪些？

肌营养不良的主要症状是近端肌肉的无力、萎缩以及甲肥大，病人可以导致走路缓慢、脚尖着地、易摔倒，因为近端肌肉无力而导致上楼、蹲起、站立困难。肌营养不良患者的主要辅助检查，包括进行血清的酶学检测常常会升高，肌电图呈典型的肌炎性损害，基因检测常能发现异常，可以包括X连锁隐性遗传等等遗传的方式，同时可以进行肌肉活检，进行肌肉的病理检查，能够进一步进行肌营养不良的确诊。四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型

小腿肌肉发凉、发硬、粗大。主要病因：显性或隐性遗传或基因突变性别及好发年龄：10岁以下多见，男性多于女性主要症状：多近体端肌萎缩，远端假性肥大无力，鸭步、突腹、足尖走路、翼状肩.Gowers症阳性主要病理变化：肌细胞退行性变，坏死，脂肪细胞及结缔组织增生，肌细胞内DYS缺失或异常。

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